Alrededor de un 15-20% de todos los Ca. de mama se asocian a antecedentes familiares. Los test genéticos identifican el riesgo de padecer Ca. de mama, no obstante hay que  saber a quienes se hacen.  Se consideran  familias de alto riesgo  aquellas con casos de: Ca. de mama muy jóvenes, Ca. de mama  asociado a otros tumores,  Ca. mama masculino, Ca. de mama y ovario a la vez. También se indica  a aquellos casos triple negativo aunque no tengan antecedentes. El Ca. mama hereditario se diferencia del familiar, en que en el primero se produce una mutación germinal especialmente en los genes BRCA1 y 2, TP53, CDM1, ATM, CHECK2 o BRIP1 y en la segunda no, aunque haya varios casos en la familia. Además hay que actualizar las Unidades de Consejo Genético pues en España la figura del asesor genético no está regulada.                                                                   https://isanidad.com/270377/los-test-geneticos-claves-para-identificar-el-riesgo-en-cancer-de-mama-hereditario/