El primer tratamiento basado en la edición genética del ser humano se ha mostrado eficaz y seguro (está pendiente de su aprobación definitiva por la FDA antes del 8 de diciembrede este año). Se evalúa su uso para tratar la anemia falciforme, su nombre es CRISPR y permite editar el genoma humano quitando y poniendo genes a voluntad, al igual que ya se utiliza en la agricultura. Se han realizado ya cerca de 90 ensayos clínicos que pueden traer la esperanza a muchas personas con enfermedades congénitas y raras.                                               https://www.abc.es/salud/primer-tratamiento-edicion-genetica-supera-primer-examen-20231102040554-nt.html